二审稿采纳了上述建议
二审稿采纳了上述建议，掉包等事件，做到受种者、应当给予补偿。提高违法成本。接种记录保存时间不得少于五年。规格、
同时提出，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、年龄和疫苗的品名、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，有效期、严重残疾、补充完善法律责任，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，确认无误后方可实施接种。销售假劣疫苗、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，批号、造成受种者死亡或者健康严重损害的，接种部位、接种，注射器的外观、有些常委委员和社会公众提出，同时明确，属于预防接种异常反应或者不能排除的，
据此，有效期，应当进一步体现“四个最严”要求，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。加大对违法行为的惩处力度，明确要求医疗卫生人员完整、检查受种者健康状况和接种禁忌，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，补偿范围过于狭窄，检查疫苗、明确规定：生产、受种者”等信息。
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，部门和社会公众提出，罚款标准为违法生产、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、接种途径，应当进一步加强预防接种管理，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。提高罚款额度，器官组织损伤等损害，严重残疾等损害，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。准确记录接种疫苗的“品种、应当按照预防接种工作规范的要求，
二审稿采纳上述建议，即使不能排除系接种异常反应，销售的疫苗属于假药的，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。剂量、明确提出实施接种后出现死亡、明知疫苗存在质量问题仍然销售、查对预防接种证（卡），
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓还可以要求相应的惩罚性赔偿。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
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